如《体外注册管理办法（试行）》所定义：体外是指由装置管理的体外，包括单独或与仪器，仪器，装置或系统组合，用于疾病预防，诊断，监测，预后和健康。在状态评估和遗传疾病，试剂，试剂盒，校准物（物体）和质量控制产品（物体）的预测过程中，用于体外检测人体样品（各种体液，细胞，组织样品等）。通常来说，它是一种用于测试人体样本（血液，尿液，唾液，组织等）的试剂。威海蓝威电子科技有限公司位于山东省威海市。这是一个充满活力和思想的年轻而充满活力的企业。公司致力于智能化（工厂，非标准自动化设备，图像传感检测系统，机器人及相关应用（软件，硬件）的自主研发，设计，制造;并为客户提供定制的自动化解决方案。诚信经营的理念和客户至上，公司已成为该地区的自动化技术企业，并得到了客户的认可。
体外诊断设备和试剂属于设备管理范围，包括仪器，试剂，试剂盒，校准产品，质量控制项目等的检测系统，用于体外检测人体样品的血液，体液和组织样品。它在遗传性疾病的预防，诊断，监测，预后观察，健康状况评估和预测中发挥重要作用。体外诊断设备，作为预防，诊断，监测和评估人类健康状况的特殊产品，在设计，开发，生产，分配，使用等方面通常存在风险，并且这种风险可能用于患者或损害因此，控制风险的重要性是不言而喻的。我们必须从源头提出一套有效的风险管理方法，以监测体外诊断设备的质量，从根本上防止不良机械事件的发生。
体外诊断（IVD）是指通过检测人体外的人体样本（各种体液，细胞，组织样本等）来确定疾病或身体功能来获得临床诊断信息的产品和服务。全球IVD行业市场规模随着全球经济的发展，人们的保健意识和大多数国家安全政策的改善，全球IVD行业不断发展。 2016年，全球IVD行业市场规模约为617亿美元。据Allied Market Research称，未来几年全球IVD行业将以约5％的复合年增长率增长，到2020年将达到747亿美元。
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